Studienzentrale

TROFUSE (MK2870-023)
Phase-3-Studie mit Pembrolizumab in Kombination mit Carboplatin/Taxan (Paclitaxel oder Nab-paclitaxel) in der Induktionsphase, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Pembrolizumab mit oder ohne MK-2870 in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem, nicht kleinzelligem Plattenepithel-Karzinom der Lunge.

Studienleitung: Gefos Dortmund mbH
Ansprechpartner: Katharina Pfeffel
Status: offen, rekrutierend


KEYNOTE-587 (MK3475-587)
Offene Multicenter-Studie der Phase III zur Evaluierung der Langzeit-Sicherheit und –Verträglichkeit bei Patienten, die sich in einer Studie unter der Therapie mit Pembrolizumab oder in der Beobachtungsphase nach der Therapie befinden.

Studienleitung: Gefos Dortmund mbH
Ansprechpartner: Katharina Pfeffel
Status: offen, rekrutierend


KEYVIBE-007 (MK-7684A-007)
Randomisierende, doppelblinde Phase-III-Studie mit einer Koformulierung von Pembrolizumab und Vibostolimab (MK-7684A) in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Pembrolizumab in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom

Studienleitung: Gefos Dortmund mbH
Ansprechpartner: Katharina Pfeffel
Status: geschlossen

CRISP
Offene, nicht-interventionelle prospektive Studie zur Erfassung der Therapie und Lebensqualität vonkurativ zu behandelnde NSCLC-Patienten in Stadium II, IIIA und IIIB sowie SCLC-Patienten, die best supportive care oder ihre 1st line palliativ
Chemotherapie erhalten. Ein besonderes Merkmal der Studie ist die Dokumentation von Biomarkern.

Studienleitung: Gefos Dortmund mbH
Ansprechpartner: Fr. Christina Gebauer
Status: offen, rekrutierend für SCLC
pausierend für NSCLC seit 09.05.2025 bis voraussichtlich 31.12.2025

SELECT-1
Randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie mit KRAS-positiven NSCLC-Patienten im Stadium III b - IV. Second Line-Therapie mit Selumetinib plus Docetaxel vs. Placebo plus Docetaxel.

Studienleitung: Gefos Dortmund GmbH
Ansprechpartner: Fr. Christina Gebauer
Status: abgeschlossen

ATLANTIC
Palliative, offene, multizentrische Kohortenstudie der Phase II bei PDL 1-positiven Patienten, die vorab mindestens zwei palliative Regime bekommen haben. Die Patienten erhalten eine palliative Antikörpertherapie (MEDI 4736) für max. 12 Monate.

Studienleitung: Gefos Dortmund GmbH
Ansprechpartner: Fr. Dr. Ludwig
Status: abgeschlossen

MEDAC- Studie
Registerstudie zur Erfassung der Versorgungssituation in Deutschland zur systemischen Primärtherapie älterer chemonaiver NSCLC-Patienten im Stadium IV (≥ 70 Jahre).

Studienleitung: Hr. Dr. Kelbel / Gefos Dortmund mbH
Ansprechpartner: Fr. Moik / Fr. Dr. Ludwig
Status: abgeschlossen


Tumorregister Lungenkarzinom
Epidemiologisches Register zur Darstellung der Behandlungsrealität und der Therapiemodalitäten bei behandlungsbedürftigem Lungenkarzinom.

Studienleitung: Gefos Dortmund mbH
Ansprechpartner: Fr. Christina Gebauer
Status: geschlossen


Frame
Nicht-interventionelle prospektive Beobachtungsstudie zur Erfassung der Überlebensrate bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem bzw. metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom, die eine Erstlinientherapie mit einer Platin-basierten zytostatischen Zweifachkombination beginnen.

Studienleitung: Hr. Dr. Kelbel
Ansprechpartner: Fr. Moik
Status: abgeschlossen

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